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研域課堂：細(xì)胞傳代的辦法您做對了嗎？
發(fā)布時間： 2019-08-23 點擊次數(shù)： 1963次經(jīng)過自主研發(fā)和吞并重組不斷擴展企業(yè)產(chǎn)品線，逐漸發(fā)展為試劑的專業(yè)制造商和電子商務(wù)集成供應(yīng)商，成為試劑職業(yè)發(fā)展的者。開端細(xì)胞傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否*。
一：細(xì)胞與試劑方面：
1、細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢合適)
2、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH 培養(yǎng)液或MEM 培養(yǎng)液或199 等合適細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)
3、滅活小牛血清、慶大霉素溶液（1 萬單位）
4、7.5％NaHC03 溶液
5、0.25％胰蛋白酶
6、 PBS 洗液。
二：實驗小用具方面：
1、小方瓶(100m1)
2、克氏瓶
3、膠塞
4、吸管(10ml、1m1）
5、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15 分鐘高壓滅菌)
6、C02 孵箱
7、超凈臺
8、倒置顯微鏡
9、4℃、- 20℃冰箱
三：細(xì)胞傳代的操作過程
1、選擇細(xì)胞：鏡檢細(xì)胞，選擇成長狀態(tài)杰出，細(xì)胞界限明晰，具有立體感，形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細(xì)胞。
2、配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH 培養(yǎng)液100ml 內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，慶大霉素溶液0.3m1，7.5%碳酸氫鈉溶液3ml。（僅供一般參考）。
3、消化細(xì)胞：先用PBS 洗液沖洗細(xì)胞外表1-2 次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶內(nèi)加入0.25％胰蛋白酶溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液*覆蓋細(xì)胞外表。
4、至細(xì)胞*脫落到胰酶中：每瓶加入10m1 細(xì)胞培養(yǎng)液吹打渙散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1 細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補加至所需培養(yǎng)量。
5、加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4 天成片(由細(xì)胞接種濃度決定)。
6、填寫傳代記載。
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