假如要想做到那樣的目地，那么就需要體細胞冷凍液，這類東西如何配備呢?下邊就來實際的了解一下，細胞凍存液的秘方是啥？

細胞凍存液的配方是什么？

(一)細胞凍存

1. 配置含10%DMSO或凡士林、10～20%小牛血清的凍存細胞培養(yǎng)液;

2. 取對數(shù)成長期的體細胞，除去舊細胞培養(yǎng)液，用PBS清理。

3. 除去PBS，添加適量蛋白酶(遮蓋細胞培養(yǎng)皿表層)把單面生長發(fā)育的體細胞消化吸收出來;

4. 抽濾1000rpm，5min;

5. 除去蛋白酶，添加適量配置好的凍存細胞培養(yǎng)液，用塑料吸管輕輕地吹打使體細胞勻稱，記數(shù)，調(diào)整凍存液中體細胞的后相對密度為5牙周106/ml～1牙周107/ml;

6. 將體細胞分裝進凍存管中，每管1～1.5 ml;

7. 在凍存管上標出體細胞的名字，凍存時間及作業(yè)者;

8. 凍存：標準的凍存程序流程為減溫速度-1～-2℃/min;當溫度達-25℃下列時，可升至-5℃～-10℃/min;到-100℃時，則可快速滲入液態(tài)氮中。也可將配有體細胞的凍存管放進-20℃電冰箱2h，隨后放進-70℃電冰箱中留宿，取下凍存管，移進液氮容器內(nèi)。

(二) 細胞復(fù)蘇

1. 從液氮容器中取下凍存管，立即滲入37℃溫開水中，并時常搖晃令其盡早溶化。

2. 從37℃水浴中取下凍存管，開啟外蓋，用塑料吸管吸出來體細胞懸液，加到離心管并滴加10倍以上細胞培養(yǎng)液，攪拌;

3. 抽濾， 1000rpm，5min;

4. 棄去上清液，添加含10%小牛血清細胞培養(yǎng)液重懸體細胞，記數(shù)，調(diào)節(jié)體細胞相對密度，打疫苗塑造瓶，37℃恒溫箱靜放塑造;

5. 隔日拆換一次細胞培養(yǎng)液，再次塑造。

常見問題

1.從繁衍期到產(chǎn)生高密度的單層細胞之前的塑造體細胞都能夠用以凍存，但/好是為多數(shù)成長期體細胞。在凍存前一天*是換一次細胞培養(yǎng)液;

2.將凍存管放進液氮容器或從這當中取下時，要搞好安全防護工作中，以防凍傷;

3.凍存和再生/好用新配置的細胞培養(yǎng)液。

以上是細胞凍存液的配方你知道嗎? 研域（上海）化學試劑有限公司總部設(shè)在上海，公司專業(yè)經(jīng)營生命科學領(lǐng)域的研究試劑、實驗室消耗品等，我們致力于向國內(nèi)外生命科學研究人員提供產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)。