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48T大鼠 （Rat） 抗酒石酸酸性磷酸酶 （TRACP） ELISA試劑盒江西，上饒
發布時間： 2012-06-08 點擊次數： 1378次大鼠 （Rat） 抗酒石酸酸性磷酸酶 （TRACP） ELISA試劑盒江西，上饒
研域（上海）化學試劑有限公司有限公司國產elisa試劑盒做的確實不錯的，該公司導師一般都認可的，其實和進口的沒什么區別的，而且操作比較簡單.
研域（上海）化學試劑有限公司自研究所改制以來在分子生物學試劑盒、熒光定量PCR、siRNA載體構建、全基因合成拼接、熒光探針修飾、多肽合成、dNTP、Pfu酶、熱啟動Taq酶、DNA marker、基因工程、原生質體的培養、細胞融合、單克隆抗體診斷試劑等研究方向作了深入的研究。
它是一家技術服務型渠道企業,在行業發展中所承擔的角色是一種溝通產出方和需求方（科研和市場）的媒介，我們致力為行業人才提供了包括科研在內的更多出口，為科研提供了有力的硬件支持，有效地促進科研和市場需求結合，提高了科研成果的轉化效率，使得科研更具活力。目前國家對于生物行業的發展給予了很大的重視，但更多地側重于科研的投入，行業內缺乏*的技術服務體系和渠道支撐... 研域（上海）化學試劑有限公司
本試劑僅供研究使用
大鼠 （Rat） 抗酒石酸酸性磷酸酶 （TRACP） ELISA試劑盒江西，上饒
試驗原理：
TRACP試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知TRACP濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將TRACP和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中TRACP的濃度呈比例關系。
大鼠 （Rat） 抗酒石酸酸性磷酸酶 （TRACP） ELISA試劑盒江西，上饒
試劑盒內容及其配制
試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制
96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型
塑料膜板蓋1塊半塊即用型
標準品：40IU/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀
空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型
標準品稀釋緩沖液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型
生物素標記的抗TRACP抗體1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型
親和鏈酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型
洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋
底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型
底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型
終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型
標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型
自備材料
1．蒸餾水。
2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3．振蕩器及磁力攪拌器等。
安全性
1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
操作注意事項
1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7．底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
樣品收集、處理及保存方法
1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
試劑的準備
1．標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：
40 IU/L（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
20 IU/L（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
10 IU/L（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
5.0 IU/L（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
2.5 IU/L（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
1.25 IU/L（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
0 IU/L（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。
2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。
操作步驟
1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5．每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9．在450nm波長處測定各孔的OD值。
建議使用的實驗方案
標準品濃度（IU/L）
A4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品
B2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品
C1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品
D5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品
E2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品
F1.251.25樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品
G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品
H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品
局限
6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到的結果。
試劑盒性能
1. 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應。
3. 重復性：板內、板間變異系數均小于10%。
結 果 判 斷 與 分 析
1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的TRACP標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的TRACP含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。
3、檢測值范圍：0-40IU/L
4、敏感度： 0.1 IU/L
ZB4250-100mgZymosan A from Saccharomyces cerevisiae 酵母多糖 A[58856-93-2]100mg
PB0435-250gPolyvinylpyrrolidone 聚乙烯吡咯烷酮[9003-39-8]250g
ZB4250-1gZymosan A from Saccharomyces cerevisiae 酵母多糖 A[58856-93-2]1g
RB0473-25mgRNase A核糖核酸酶A[9001-99-4]25mg
N6340-1gNile red 尼羅紅[7385-67-3]1g
RB0473-500mgRNase A核糖核酸酶A[9001-99-4]500mg
RB0473-100mgRNase A核糖核酸酶A[9001-99-4]100mg
RB0473-500mgRNase A核糖核酸酶A[9001-99-4]500mg
RB0473-100mgRNase A核糖核酸酶A[9001-99-4]100mg
NB6694-100ul4S Green Nucleic Acid Stain 4S Green 無毒型核酸染色劑[99643-38-6]100ul
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