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    大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA 檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

    發(fā)布時(shí)間: 2010/8/5  點(diǎn)擊次數(shù): 939次
    提 供 商: 研域(上海)化學(xué)試劑有限公司 資料大小:
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    相關(guān)產(chǎn)品:
    詳細(xì)介紹:

     

    大鼠脂蛋白磷脂酶A2Lp-PLA2ELISA 檢測(cè)試劑盒

    本試劑僅供研究使用  標(biāo)本:血清或血漿

     

    試驗(yàn)原理

    Lp-PLA2試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA.已知Lp-PLA2濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將Lp-PLA2和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物AB,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Lp-PLA2的濃度呈比例關(guān)系。

     

    試劑盒內(nèi)容及其配制

    試劑盒成份(2-8℃保存)

    96孔配置

    48孔配置

    配制

    96/48人份酶標(biāo)板

    1塊板(96T

    半塊板(48T

    即用型

    塑料膜板蓋

    1

    半塊

    即用型

    標(biāo)準(zhǔn)品:800ug/L

    1瓶(0.6ml

    1瓶(0.3ml

    按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀稀

    空白對(duì)照

    1瓶(1.0ml

    1瓶(0.5ml

    即用型

    標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液

    1瓶(5ml

    1瓶(2.5ml

    即用型

    生物素標(biāo)記的抗Lp-PLA2抗體

    1瓶(6ml

    1瓶(3.0ml

    即用型

    親和鏈酶素-HRP

    1瓶(10ml

    1瓶(5.0ml

    即用型

    洗滌緩沖液

    1瓶(20ml

    1瓶(10ml

    按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

    底物A

    1瓶(6.0ml

    1瓶(3.0ml

    即用型

    底物B

    1瓶(6.0ml

    1瓶(3.0ml

    即用型

    終止液

    1瓶(6.0ml

    1瓶(3.0ml

    即用型

    標(biāo)本稀釋液

    1瓶(12ml

    1瓶(6.0ml

    即用型

     

    自備材料

    1.  蒸餾水。

    2.  加樣器:5ul10ul50ul100ul200500ul1000ul

    3.  振蕩器及磁力攪拌器等。

     

    安全性

    1.  避免直接接觸終止液和底物AB。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。

    2.  實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

    3.  不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

     

    操作注意事項(xiàng)

    1.  試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

    2.  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

    3.  不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

    4.  使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。

    5.  使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

    6.  洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

    7.  底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

    8.  加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

    9.  按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

     

    樣品收集、處理及保存方法

    1、  血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

    2、  血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3、  細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4、  組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

    5、  保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

     

    試劑的準(zhǔn)備

    1.  標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行:

    800 ug/L

    6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)

    原倍濃度不用稀釋直接加入50ul

    400 ug/L

    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)

    100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

    200 ug/L

    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)

    100ul5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

    100 ug/L

    3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)

    100ul4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

    50 ug/L

    2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)

    100ul3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

    25 ug/L

    1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)

    100ul2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

    0 ug/L

    (空白對(duì)照)

    原始濃度不用稀釋直接加入50ul

     

    2.  洗滌緩沖液(50×)的稀釋?zhuān)赫麴s水50倍稀釋。

     

     

    操作步驟

    1.  使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。

    2.  根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液11稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。

    3.  加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。

    4.  甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿(mǎn)洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

    5.  每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

    6.  甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿(mǎn)洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

    7.  每孔加入底物AB50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

    8.  取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。

    9.  450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

     

    建議使用的實(shí)驗(yàn)方案

     

    標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ug/L

     

    A

    800

    800

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    B

    400

    400

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    C

    200

    200

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    D

    100

    100

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    E

    50

    50

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    F

    25

    25

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    G

    0

    0

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    H

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

     

     

    局限

    6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線(xiàn)性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)無(wú)法得到的結(jié)果。

     

    試劑盒性能

    1. 靈敏度:zui小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線(xiàn)性。樣品線(xiàn)性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990

    2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。

    3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%

     

    結(jié)果 判 斷

    1、儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD

     

    2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的Lp-PLA2標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線(xiàn),樣品的Lp-PLA2含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)換算出相應(yīng)的濃度。

     

    3檢測(cè)值范圍:0-800ug/L

     

    4、敏感度: 1.0 ug/L

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