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基因治療可使受損心臟細胞重編程
發布時間： 2013-01-06 點擊次數： 1780次當心臟病發作時,心臟會停止血液供應,導致心肌死亡,這種損傷會給心臟留下傷疤,同時嚴重削弱心臟功能.大部分經歷過嚴重心臟病的人zui終會出現成心臟衰竭.將受損的心臟組織轉變成心肌組織可以增強心臟功能.為了實現這一目的,在手術過程中,Rosengart及其同事將3個不同的VEGF（vascular endothelial growth factor）基因導入到老鼠的心臟當中.VEGF基因具有促進血管生長的作用.3個星期之后,將Gata4, Mef 2c 和 Tbx5（GMT基因的轉錄因子）或一個非活性材料導入到這些老鼠的心臟.
與對照（沒有導入GMT基因）相比,GMT基因的導入可以減少過半的老鼠心臟受損組織的產生,同時心肌細胞數量有所上升.與只導入GMT基因的動物相比,導入了GMT及VEGF基因的動物的心臟射血強度是它們的4倍.Rosengart強調,雖然要說明VEGF基因效果的真實性需要更多的工作,但是這確是一個有前景的心臟病治療新方法.
“我們已經證明GMT對增強心臟活性具有影響作用,VEGF基因能有效提升心臟功能.”
然而,誘導性多功能干細胞（induced pluripotent stem cells）有引發腫瘤的風險.為了避免這種風險,研究人員利用GMT cocktail來對這些受損細胞進行重新編程.目前,Rosengart 及其同事已經展開了進一步的研究——促進心血管的生成,為新細胞提供循環途徑.
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