據前面說到的ELISA質量控制中我們知道，由ELISA的性質和來源，分為可測誤差、隨機誤差、人為誤差。在ELISA試劑盒實驗中，只有遵循它應有的規則才能更好的完成實驗，對此，公司現就ELISA法與免疫熒光(IFA)和放射免疫(RIA)的優缺點進行比較(供參考)：

    通過以上內容，可以看出，雖然ELISA在國內外已使用得非常廣泛，但對該法在應用中的評價尚不一致，過去在ELISA法開始建立時有全面肯定的趨勢，ELISA試劑盒而在廣泛研究和實踐中發現了一些缺點，遇到了一些困難，如在重演性問題、特異性問題以及能否考核療效問題等。

   
   所以在70年代末期也有人采取否定的態度，全面肯定或全盤否定，這些都是不正確的，對一種新方法的建立和深入研究，要采取一分為二的方法加于評價，既要看到方法的優點，也要重視存在的問題，便于進一步研究加以克服。


    ELISA法由于本身所具備的*性，是一項很有發展前途的血清學診斷方法，而且應用的領域也越來越廣泛。但是，2015年的今天ELISA試劑盒仍有要面對的一些問題，ELISA試劑盒通過下面的整理與分析希望能為你解答心中的一些困惑：

   
1.內源性過氧化酶的普遍存在，如人腦組織中，呼吸道分泌物的炎癥細胞中及某些病毒的組織培養中均有內源性過氧化物酶的活力，常不易除去，如果用某些方法除去時，則病毒的抗原性亦受到破壞，對于用ELISA檢測不利。

   
2.對ELISA法的非特異性評價的資料尚不夠完善，因此，對出現一些非特異性反應的時候，往往不易解釋。

   
3.由于ELISA所用的抗原大部分還是混合的可溶性抗原，ELISA試劑盒所以對同一微生物寄生蟲或其他物質不同部位的抗原還沒有分開。

   
4.固相載體的質量常不統一，主要是原料及制備工藝還不一致，致使不同批號的固相載體有時本底值較高，有時吸附性能很差，影響試驗結果。

   
5.試劑不統一，現在處于“八仙過海，各顯神通"，標準還不能統一。